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AxyPrep 血基因組DNA大量試劑盒
本試劑盒采用獨(dú)特的兩相分離技術(shù)，結(jié)合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達(dá)到純化基因組DN的目的。適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動(dòng)物全血，或500 μl 抗凝鳥類或兩棲動(dòng)物全血中獲得多至250 μg 的基因組DNA。
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本試劑盒采用獨(dú)特的兩相分離技術(shù)，結(jié)合DNA 制備膜選擇性地吸附DNA 的方法達(dá)到純化基因組DN的目的。適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動(dòng)物全血，或500 μl 抗凝鳥類或兩棲動(dòng)物全血中獲得多至250 μg 的基因組DNA。
一、試劑盒組成、貯存、穩(wěn)定性
說明書，耗材：DNA 制備管、中量濾器、連接管。
Buffer VL：細(xì)胞和病毒裂解液，室溫密閉貯存。
Buffer G-B：蛋白沉淀液，室溫密閉貯存。
Buffer DV-A：Buffer DV 的制備液。請(qǐng)參照實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備Buffer DV 的配制方法配制，室溫密閉貯存。
Buffer DV：相分離液，室溫密閉貯存。
Buffer BV：DNA 結(jié)合液，室溫密閉貯存。
Buffer W1：洗滌液，室溫密閉貯存。
Buffer W2 concentrate：去鹽液。使用前，按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇，混合均勻，室溫密閉貯存。可用100%乙醇或95%乙醇。
Eluent：2.5 mM Tris-HCl，pH 8.5，室溫密閉貯存。
二、注意事項(xiàng)
1. 下列操作步驟適合從5 ml 的抗凝人或哺乳動(dòng)物全血，或500 μl 抗凝鳥類或兩棲動(dòng)物全血中獲得多至250 μg 的基因組DNA。
2. Buffer VL，Buffer BV 和Buffer W1 含刺激性化合物，操作時(shí)要戴乳膠手套和眼鏡，避免沾染皮膚、眼睛和衣服，謹(jǐn)防吸入口鼻。若沾染皮膚、眼睛時(shí)，要立即用大量清水和生理鹽水沖洗，必要時(shí)尋求醫(yī)療咨詢。
3. 在按照此說明書操作前，請(qǐng)確保已做好足夠的對(duì)血傳播病毒的防護(hù)工作，按照正確方法處理體液和感染體。
4. 操作時(shí)嚴(yán)格按操作步驟進(jìn)行，廢物必須放入含消毒液的廢物缸，并高壓滅菌。
三、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
1. 第一次使用時(shí)，在Buffer W2 concentrate 中按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
2. 準(zhǔn)備無核酸和核酸酶污染的Tip 頭、離心管。
3. 制備Buffer DV：取4 ml Buffer DV-A, 250 ml 異丙醇，150 ml 異丁醇，加入提供的500 ml 試劑瓶中，混合均勻。
4. 4℃預(yù)冷Buffer DV。06/2 Ver.1
四、操作步驟
【DNA 釋放 】
1. 將5 ml 抗凝全血置于一50 ml 離心管中，若全血樣本體積不足5 ml，用PBS 補(bǔ)充至5 ml。
2. 加入10 ml Buffer VL，蓋緊離心管帽，旋渦振蕩1 min。
3. 加入10 ml Buffer G-B，再次蓋緊離心管帽，立刻上下混勻。
【兩相分離去除蛋白和其它雜質(zhì)】
4. 加入20 ml Buffer DV（4℃預(yù)冷），用力混合均勻?！?,000×g 離心5 min。
* 請(qǐng)?jiān)趯?shí)驗(yàn)前按照第一頁準(zhǔn)備Buffer DV。
5. 盡可能丟棄上相，保留相間沉淀和下相。加入20 ml 4℃預(yù)冷Buffer DV，用力混合，≥5,000×g離心5 min。
【基因組DNA 的純化】
6. 丟棄上相，將下相轉(zhuǎn)移至中量濾器中（濾器置于另一50 ml 離心管中），將活塞插入注射器，緩慢推動(dòng)活塞，收集50 ml 離心管中的濾液。
* 上相必須完全棄盡。
7. 棄濾器，在濾液中加入10 ml Buffer BV，混合均勻。
8. 將DNA 大量制備管插到負(fù)壓裝置的插口上，將步驟7 的混合液移到制備管中，開啟并調(diào)節(jié)負(fù)壓裝置至-20-30 英寸汞柱。
9. 待步驟8 管中液體都吸盡后，加入15 ml Buffer W1，吸盡管中液體，保持負(fù)壓。
10. 加入20 ml 已加入乙醇的Buffer W2，吸盡管中液體，關(guān)閉負(fù)壓裝置。
* 確認(rèn)在Buffer W2 concentrate 中已按試劑瓶上指定的體積加入無水乙醇。
11. 將大量制備管從負(fù)壓裝置轉(zhuǎn)移至另一潔凈的50 ml 離心管中，≥6,000×g 離心5 min。
12. 將大量制備管插回到負(fù)壓裝置的插口上，保持負(fù)壓5 min，吸盡殘存的Buffer W2。
13. 將大量制備管置于另一潔凈的50 ml 離心管中，在silica 膜中央加1.5 ml Eluent 或去離子水，室溫靜置5 min，≥6,000×g 離心5 min 洗脫DNA。
* 將去離子水或Eluent 加熱至65℃將提高洗脫效率。
14. 可選步驟：同樣方法，在silica 膜中央加0.75 ml Eluent 或去離子水，室溫靜置1 min，≥6,000×g 離心5 min 洗脫DNA。